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Documents avec texte intégral

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Références bibliographiques

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Mots-clés

Grands brulés High throughput screening Spinal cord Oligodendrocytes Extracellular matrix Heart Progeria AS Action potential duration Focal ischemia Drought Pluripotent stem cells And CM contributed new reagents/analytic tools Ontology Coral reef Cytostatic agent Stem cell Cellules souches embryonnaires humaines CN Myotonic dystrophy Cell fate decision HOX genes Developmental biology HESCs Flavivirus Habitat Endoplasmic reticulum stress AT Differentiation Heart failure Drug repurposing Exon skipping Decline Induced pluripotent stem cells Dystrophin CM Abies alba And OG performed research Biotic agents GO Huntington's disease Axon guidance Central nervous system Dropplet Forest High throughput Biologie du développement Animal model Arrhythmogenic cardiomyopathy Thérapie cellulaire Aminopyrimidines Dystrophie Myotonique de type I And SR and OG wrote the paper Neurons Aging Astrocytes HiPSCs Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Anthropoids AMPK And OG designed research Author contributions SR Data analysis Carnosic acid Autophagy Excitotoxicity Farnesylation And OG analyzed data CDNA microarrays EFN Digital PCR Cellules souches pluripotentes Alternative splicing BMP4 HiPSC-CM Cognitive impairment Embryonic Stem Cells Axial Cellules souches neurales Desmocollin Embryonic Chronic toxicity Splicing Age-related macular degeneration Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD Growth Disease model Human Cellules souches induites à la pluripotence Autism ES cells Acoustic cues Phosphoproteomics Transplantation Cardiac progenitor Cell therapy Transcriptomics Duchenne muscular dystrophy Carnosol Human pluripotent stem cells

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

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