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Mots-clés

Cellules souches induites à la pluripotence Embryonic Developmental biology Transplantation Digital PCR LGMD2C Abies alba Heart Heart failure IPS Drought Gene therapy Alternative splicing FRET Metformin Astrocytes HESCs Coral reef Humans Cellules souches embryonnaires humaines Forest In vivo Mesoderm Human Embryonic Stem cells Cardiac progenitor AAV Carnosol Cellules souches neurales Focal ischemia Kératinocytes Embryonic Stem Cells Expression stochastique des genes Lineage tracing Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Chronic toxicity Acoustic cues Farnesylation Pluripotent stem cells Induced pluripotent stem cells Age-related macular degeneration Dropplet Mechanical stress Anthropoids Excitotoxicity Human embryonic stem cells Central nervous system Autophagy Mesenchymal progenitors Human neuronal/glial cells CDNA microarrays Biologie du développement Human pluripotent stem cells Grands brulés Duchenne muscular dystrophy Calpain activity Extracellular matrix BMP4 Lithium Drug repurposing Dystrophin Mesendoderm High throughput Imaging Growth Progeria Liver AMPK Isoform Data analysis Mesenchymal Stem Cells Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD Cell therapy Thérapie cellulaire Differentiation Aging Flavivirus Cell fate decision Innate immunity Cellular physiology Animal model Autism Decline Dystrophie Myotonique de type I Biotic agents Cytostatic agent High throughput screening HiPSCs Disease model Aminopyrimidines Carnosic acid Cognitive impairment Cellules souches pluripotentes Habitat Limb girdle muscular dystrophy Human MG132 Huntington's disease High-throughput screening Stem cell Exon skipping

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

Derniers dépôts

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