One-pot asymmetric cyclocarbohydroxylation sequence for the enantioselective synthesis of functionalised cyclopentanes - Aix-Marseille Université Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Chemical Communications Année : 2010

One-pot asymmetric cyclocarbohydroxylation sequence for the enantioselective synthesis of functionalised cyclopentanes

Wilfried Raimondi
  • Fonction : Auteur
Grégory Lettieri
  • Fonction : Auteur
Jean-Pierre Dulcère
  • Fonction : Auteur
Damien Bonne
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Jean Rodriguez
  • Fonction : Auteur correspondant
  • PersonId : 921781

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Résumé

A new method has been developed for the enantioselective synthesis of highly functionalised cyclopentanes bearing up to three stereogenic centres with very high stereoselectivity. This one-pot process combines an enantioselective organocatalytic Michael addition with a highly diastereoselective [3+2]- cycloaddition-fragmentation step.

Domaines

Chimie organique
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hal-00677033 , version 1 (07-03-2012)

Identifiants

Citer

Wilfried Raimondi, Grégory Lettieri, Jean-Pierre Dulcère, Damien Bonne, Jean Rodriguez. One-pot asymmetric cyclocarbohydroxylation sequence for the enantioselective synthesis of functionalised cyclopentanes. Chemical Communications, 2010, 46, pp.7247-7249. ⟨10.1039/c0cc01940b⟩. ⟨hal-00677033⟩
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