1,3-Dicarbonyl compounds in stereoselective domino and multicomponent reactions - Aix-Marseille Université Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Tetrahedron: Asymmetry Année : 2010

1,3-Dicarbonyl compounds in stereoselective domino and multicomponent reactions

Damien Bonne
Yoann Coquerel
Thierry Constantieux
  • Fonction : Auteur
Jean Rodriguez
  • Fonction : Auteur correspondant
  • PersonId : 921781

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Résumé

Modern organic synthesis focuses on the discovery and the development of stereoselective multiple bond-forming transformations allowing the creation of several covalent bonds in a single operation. Hence, the number of steps required to obtain a target molecule is reduced, which nicely answers to the efficiency and economy criteria of "green chemistry". In this context, 1,3-dicarbonyl compounds are exceptional synthetic platforms due to the presence of four contiguous reaction sites. This functional group density allows cascades of elemental steps from simple substrates leading to the selective formation of elaborated molecular architectures. displaying a large functional diversity.
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hal-00677511 , version 1 (08-03-2012)

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Citer

Damien Bonne, Yoann Coquerel, Thierry Constantieux, Jean Rodriguez. 1,3-Dicarbonyl compounds in stereoselective domino and multicomponent reactions. Tetrahedron: Asymmetry, 2010, 21, pp.1085-1109. ⟨10.1016/j.tetasy.2010.04.045⟩. ⟨hal-00677511⟩
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