Original TDAE Strategy Using Propargylic Chloride: Rapid Access to 1,4-Diarylbut-3-ynol Derivatives - Aix-Marseille Université Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Molecules Année : 2013

Original TDAE Strategy Using Propargylic Chloride: Rapid Access to 1,4-Diarylbut-3-ynol Derivatives

Résumé

We report herein the first synthesis of propargylic alcohols using an organic reducing agent. Diarylbutynol derivatives are formed in moderate to good yields under mild conditions from the reaction of 1-(3-chloroprop-1-ynyl)-4-nitrobenzene with various aromatic aldehydes using tetrakis(dimethylamino) ethylene (TDAE) as reductant.

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hal-01460469 , version 1 (29-06-2023)

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Citer

Manon Roche, Thierry Terme, Patrice Vanelle. Original TDAE Strategy Using Propargylic Chloride: Rapid Access to 1,4-Diarylbut-3-ynol Derivatives. Molecules, 2013, 18 (2), pp.1540--1548. ⟨10.3390/molecules18021540⟩. ⟨hal-01460469⟩
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