Elaborating the phenotypic spectrum associated with mutations in ARFGEF2: Case study and literature review - Aix-Marseille Université Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue European Journal of Paediatric Neurology Année : 2013

Elaborating the phenotypic spectrum associated with mutations in ARFGEF2: Case study and literature review

Ibrahim Tanyalçin
  • Fonction : Auteur
Helene Verhelst
  • Fonction : Auteur
Dicky J.J. Halley
  • Fonction : Auteur
Tim Vanderhasselt
  • Fonction : Auteur
Laurent Villard
Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle
CV
Cyril Goizet
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 925163
Service de génétique médicale
Willy Lissens
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 901068
Center for Medical Genetics
Grazia M. Mancini
  • Fonction : Auteur
Anna C. Jansen
  • Fonction : Auteur

Domaines

Sciences du Vivant [q-bio] Génétique Médecine humaine et pathologie Neurosciences [q-bio.NC]

Laurent Villard  : Connectez-vous pour contacter le contributeur

https://amu.hal.science/hal-01668668

Soumis le : mercredi 20 décembre 2017-11:03:01

Dernière modification le : mercredi 17 janvier 2024-09:52:06

Consulter sur la plateforme ISTEX

Dates et versions

hal-01668668 , version 1 (20-12-2017)

Identifiants

Citer

Ibrahim Tanyalçin, Helene Verhelst, Dicky J.J. Halley, Tim Vanderhasselt, Laurent Villard, et al.. Elaborating the phenotypic spectrum associated with mutations in ARFGEF2: Case study and literature review. European Journal of Paediatric Neurology, 2013, 17 (6), pp.666 - 670. ⟨10.1016/j.ejpn.2013.05.002⟩. ⟨hal-01668668⟩

Exporter

BibTeX XML-TEI Dublin Core DC Terms EndNote DataCite

Collections

CNRS UNIV-AMU MMG
28 Consultations
0 Téléchargements

Altmetric

Partager

Gmail Facebook X LinkedIn More