Loss of function of KIAA2022 causes mild to severe intellectual disability with an autism spectrum disorder and impairs neurite outgrowth

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Human Molecular Genetics, Oxford University Press (OUP), 2013, 22 (16), pp.3306 - 3314. 〈10.1093/hmg/ddt187〉
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Contributeur : Laurent Villard <>
Soumis le : mercredi 20 décembre 2017 - 11:04:13
Dernière modification le : lundi 23 avril 2018 - 15:53:15

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Lionel Van Maldergem, Qingming Hou, Vera M. Kalscheuer, Marlène Rio, Martine Doco-Fenzy, et al.. Loss of function of KIAA2022 causes mild to severe intellectual disability with an autism spectrum disorder and impairs neurite outgrowth. Human Molecular Genetics, Oxford University Press (OUP), 2013, 22 (16), pp.3306 - 3314. 〈10.1093/hmg/ddt187〉. 〈hal-01668671〉

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