A Heterozygous de novo Mutation in SLC41A1 Causes Hypomagnesemia and Renal Magnesium Wasting - Aix-Marseille Université Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue FASEB Journal Année : 2017

A Heterozygous de novo Mutation in SLC41A1 Causes Hypomagnesemia and Renal Magnesium Wasting

Jeroen H.F. de Baaij
  • Fonction : Auteur
F. Arjona
  • Fonction : Auteur
Karl P Schlingmann
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 873523
Stéphane Burtey
Vascular research center of Marseille
M. Thomassen
  • Fonction : Auteur
Jenny van Der Wijst
  • Fonction : Auteur
Nine Vam Knoers
  • Fonction : Auteur
René J.M. Bindels
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 873517
Martin Konrad
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Joost G.J. Hoenderop
  • Fonction : Auteur

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Sciences du Vivant [q-bio]

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https://amu.hal.science/hal-01790063

Soumis le : vendredi 11 mai 2018-16:05:56

Dernière modification le : mercredi 3 novembre 2021-09:44:16

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Dates et versions

hal-01790063 , version 1 (11-05-2018)

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  • HAL Id : hal-01790063 , version 1

Citer

Jeroen H.F. de Baaij, F. Arjona, Karl P Schlingmann, Stéphane Burtey, M. Thomassen, et al.. A Heterozygous de novo Mutation in SLC41A1 Causes Hypomagnesemia and Renal Magnesium Wasting. FASEB Journal, 2017. ⟨hal-01790063⟩

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