Article Dans Une Revue
Intractable & Rare Diseases Research
Année : 2022
Valérie Gall : Connectez-vous pour contacter le contributeur
https://amu.hal.science/hal-04035192
Soumis le : vendredi 17 mars 2023-17:47:55
Dernière modification le : samedi 18 mars 2023-03:38:27
Citer
Ninon Fournier, Alexandre Fabre. Smooth muscle motility disorder phenotypes: A systematic review of cases associated with seven pathogenic genes (ACTG2, MYH11, FLNA, MYLK, RAD21, MYL9 and LMOD1). Intractable & Rare Diseases Research, 2022, 11 (3), pp.113-119. ⟨10.5582/irdr.2022.01060⟩. ⟨hal-04035192⟩
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