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Cette collection présente les travaux de recherche des membres de l’Institut de Chimie Organique et Analytique. Le laboratoire est une unité mixte de recherche (UMR 7311) sous la tutelle de l'Université d'Orléans et du CNRS.
Les axes de recherche développés au sein de l’ICOA sont orientés vers la conception, la synthèse et l'analyse de molécules susceptibles de présenter une activité dans le domaine des sciences du vivant.
Le laboratoire est membre de :- la fédération de recherche "Physique et Chimie du Vivant" FR CNRS 2708
- du Labex SynOrg
- du Labex IRON
L'ICOA est également laboratoire correspondant du Commissariat à l’Energie Atomique et aux énergies alternatives (CEA) LRC M09.
Le laboratoire est dirigé par Sylvain ROUTIER.
Mise à jour : Décembre 2021
Nombre de références bibliographiques
575
Nombre de documents avec texte intégral
328
Open Acess
45 %
Derniers dépôts (texte intégral)
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Damien Bretagne, Arnaud Pâris, David Matthews, Laëtitia Fougère, Nastassja Burrini, et al.. ‘Mix and Match’ auto-assembly of glycosyltransferase domains delivers biocatalysts with improved substrate promiscuity. Journal of Biological Chemistry, 2024, 300 (3), pp.105747. ⟨10.1016/j.jbc.2024.105747⟩. ⟨hal-04456971⟩
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Abdelaziz Ejjoummany, Rabia Belaroussi, Ahmed El Hakmaoui, Mohamed Akssira, Gérald Guillaumet, et al.. Regioselective Synthesis of New 2,4-(Het)aryl-3H-pyrido[1′,2′:1,5]pyrazolo[4,3-d]pyrimidines Involving Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions. Molecules, 2018, 23 (11), pp.2740. ⟨10.3390/molecules23112740⟩. ⟨hal-04451447⟩
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Andreea-Teodora Pânzariu, Maria Apotrosoaei, Ioana Mirela Vasincu, Maria Drăgan, Sandra Constantin, et al.. Synthesis and biological evaluation of new 1,3-thiazolidine-4-one derivatives of nitro-l-arginine methyl ester. Chemistry Central Journal, 2016, 10, pp.6. ⟨10.1186/s13065-016-0151-6⟩. ⟨hal-04451478⟩
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Ioana-Mirela Vasincu, Maria Apotrosoaei, Sandra Constantin, Maria Butnaru, Liliana Vereștiuc, et al.. New ibuprofen derivatives with thiazolidine-4-one scaffold with improved pharmaco-toxicological profile. BMC Pharmacology and Toxicology, 2021, 22, pp.10. ⟨10.1186/s40360-021-00475-0⟩. ⟨hal-04451414⟩
Mots-clés
1
3-dpyrimidines
DRUG DISCOVERY
Cycloaddition 1
Diversity
Activation au PyBrOP
C-H arylation
Heterocycles
Hyaluronidase
Callus
Bioconjugation
Elicitation
Chiralité
Callitris
Suzuki-Miyaura
Fluorescence
Enamide
C-H activation
Cancer
Biocatalysis
Chémoinformatique
Antiviraux
Amino acid
Cyclization
Azidation
Spiro compounds
Apoptosis
Biomolécules
Nucleosides
Docking
Carbohydrates
Asymmetric synthesis
Glucosinolates
Amino acids
CDK5
Lignans
Chemoinformatics
Liquid chromatography
Adsorption
Chirality
Mass spectrometry
Supercritical fluid chromatography
Drug discovery
Alkylation
MIP
Glycoside hydrolase
Black locust
Agroecosystem
HPLC
Biocatalyse
Alkaloids
Lipids
ACTIVATION
Chemoinformatic
GEOF
Flavonoids
Cross-coupling
Chondroitin sulfate
High resolution mass spectrometry
Lignocellulosic biomass
Glycosaminoglycans
Inhibitor
3-dipolaire
Cytotoxicity
Alkenyl phosphonates
DESIGN
Biomolecules
Capillary electrophoresis
Antivirals
Aromatic nucleophilic substitution
AMPA
Metathesis
C-C coupling
Isothiocyanates
Protein kinase
Bio-based solvents
Andrographolide
Method validation
Glycosylation
Anticancer agents
Anti-inflammatory activity
Anticancer activity
High-resolution mass spectrometry HRMS
Nitrogen heterocycles
Dihydrorobinetin
Antioxidant
Complexes
Asteraceae
Glycerol carbonate
Amination
Inhibitors
Phosphononucléosides
Grapevine
Ultrasons
Alzheimer's disease
Biotinylated oligosaccharides
Cytotoxic activity
Biological activities
Antioxidant activity