Polymicrogyria with Dysmorphic Neurons in a Patient with SNCA2 Mutation
Antoinette-Bernabe Gelot
(1, 2)
,
Thomas Courtin
(3, 4)
,
Chiara Sileo
(5)
,
Boris Keren
(3)
,
Yohan Soreze-Smagghue
(6)
,
Sandra Whalen
(7)
,
Alfonso Represa
(1)
1
INMED - INSERM U1249 -
Institut de Neurobiologie de la Méditerranée [Aix-Marseille Université]
2 Service de pédiatrie Neuro-surveillance [CHU Trousseau]
3 Centre de Référence des Déficiences Intellectuelles de Causes Rares
4 UPMC - Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 - UFR de Médecine Pierre et Marie Curie
5 Service d'explorations fonctionnelles [CHU Trousseau]
6 Service de néonatologie [CHU Trousseau]
7 Service de génétique et embryologie médicales [CHU Trousseau]
2 Service de pédiatrie Neuro-surveillance [CHU Trousseau]
3 Centre de Référence des Déficiences Intellectuelles de Causes Rares
4 UPMC - Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 - UFR de Médecine Pierre et Marie Curie
5 Service d'explorations fonctionnelles [CHU Trousseau]
6 Service de néonatologie [CHU Trousseau]
7 Service de génétique et embryologie médicales [CHU Trousseau]
Alfonso Represa
- Function : Author
- PersonId : 738835
- IdHAL : alfonso-represa
- ORCID : 0000-0002-5096-8939
- IdRef : 080281001