Article Dans Une Revue
MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE
Année : 2022
Marc Bartoli : Connectez-vous pour contacter le contributeur
https://amu.hal.science/hal-03780229
Soumis le : lundi 19 septembre 2022-10:35:48
Dernière modification le : samedi 4 février 2023-03:22:45
Dates et versions
Identifiants
- HAL Id : hal-03780229 , version 1
- DOI : 10.1002/mgg3.1954
- PUBMEDCENTRAL : PMC9266615
Citer
Lilia Kraoua, Hager Jaouadi, Mohamed Allouche, Ahlem Achour, Hakim Kaouther, et al.. Molecular autopsy and clinical family screening in a case of sudden cardiac death reveals ACTN2 mutation related to hypertrophic/dilated cardiomyopathy and a novel LZTR1 variant associated with Noonan syndrome. MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, 2022, 10 (7), ⟨10.1002/mgg3.1954⟩. ⟨hal-03780229⟩
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